История RapidAI

В мире медицинских технологий компания RapidAI произвела настоящий переворот в области диагностики и лечения инсульта. Основанная на инновационной технологии RAPID (Rapid Processing of Perfusion and Diffusion), разработанной в Стэнфордском университете, RapidAI стала лидером в анализе изображений мозга, предоставляя медицинским специалистам по всему миру передовые инструменты для выявления и диагностики цереброваскулярных нарушений.

История развития

История RapidAI началась в 2009 году, когда доктора Грег Алберс и Роланд Баммер разработали технологию Rapid — первую полностью автоматизированную платформу обработки изображений. Этот прорыв был достигнут благодаря сотрудничеству с инженером-программистом Матусом Стракой и финансовой поддержке основателя Sequoia Capital Дона Валентайна.

В 2012 году доктора Алберс и Баммер основали компанию iSchemaView (позже переименованную в RapidAI) и приобрели права на технологию Rapid у Стэнфордского университета. С тех пор компания прошла впечатляющий путь развития, постоянно совершенствуя свои технологии и расширяя сферу применения.

Революционные исследования

Ключевым моментом в истории RapidAI стало исследование DEFUSE 2, показавшее, что с помощью Rapid MRI врачи могут выявлять пациентов с инсультом, которые положительно реагируют на эндоваскулярное удаление тромба даже через 12 часов после начала инсульта. Это открытие существенно расширило временное окно для лечения, которое ранее считалось ограниченным несколькими часами.

Последующие клинические испытания, такие как SWIFT PRIME и EXTEND-IA, продемонстрировали высочайшие показатели благоприятных исходов у пациентов с инсультом, подтвердив эффективность использования Rapid CTP для отбора пациентов для тромбэктомии в течение 6 часов после появления симптомов.

Расширение возможностей лечения

В 2018 году, основываясь на результатах клинических испытаний DAWN и DEFUSE 3, использовавших технологию Rapid для отбора пациентов с инсультом для позднего лечения, Американская кардиологическая ассоциация и Американская ассоциация по борьбе с инсультом пересмотрели свои рекомендации, увеличив окно лечения для пациентов с острым инсультом с 6 до 24 часов.

Глобальное распространение

С момента основания RapidAI значительно расширила свое присутствие на мировом рынке. Технология Rapid получила одобрение для использования в более чем 50 странах, включая США, Канаду, страны Европейского Союза, Австралию, Новую Зеландию, Мексику, Бразилию, Японию, Израиль и Вьетнам.

Инновационные продукты

RapidAI постоянно расширяет линейку своих продуктов, включая:

1. Rapid CTP и Rapid MRI — для анализа перфузии и диффузии
2. Rapid ASPECTS — для автоматической оценки ранних признаков инфаркта мозга
3. Rapid CTA — для локализации окклюзии крупных сосудов
4. Rapid ICH — для быстрого уведомления врачей о возможном внутричерепном кровоизлиянии
5. Rapid LVO — для выявления подозреваемой окклюзии крупных сосудов

В 2020 году компания также приобрела Endovantage, расширив свою деятельность от инсульта до комплексного управления аневризмами.

Признание и достижения

RapidAI получила множество наград и признаний в индустрии. В 2020 году Rapid ASPECTS стал первым решением для нейровизуализации, получившим разрешение FDA в категории CADx (программное обеспечение для компьютерной диагностики). Компания также была отмечена Frost & Sullivan за предоставление качественной медицинской помощи быстро и безопасно с помощью платформы RapidAI.

Хронология развития и инноваций RapidAI

• 2009:
  • Разработка технологии Rapid докторами Грегом Алберсом и Роландом Баммером в Стэнфордском университете.
  • Установка программного обеспечения Rapid MRI в восьми центрах США и одном европейском центре для исследования DEFUSE 2, спонсируемого NIH.
• 2012:
  • Основание компании iSchemaView (позже переименованной в RapidAI) и приобретение прав на технологию Rapid у Стэнфордского университета.
  • Исследование DEFUSE 2 демонстрирует эффективность Rapid MRI в идентификации пациентов для эндоваскулярного удаления тромба до 12 часов после начала инсульта.
  • Разработка Rapid CTP и установка в более чем 70 центрах Северной Америки и Европы для исследований SWIFT PRIME, EXTEND и EXTEND-IA.
• 2013:
  • Получение разрешения FDA на Rapid CTP и Rapid MRI, позволяющее использовать платформу в больницах США.
• 2014:
  • Исследования SWIFT PRIME и EXTEND-IA подтверждают эффективность Rapid CTP для отбора пациентов на тромбэктомию в течение 6 часов после появления симптомов.
• 2015:
  • Американская кардиологическая ассоциация одобряет тромбэктомию как новый стандарт лечения пациентов с инсультом в течение 6 часов после начала.
  • Платформа Rapid устанавливается в более чем 100 инсультных центрах.
• 2016:
  • Выбор платформы Rapid в качестве эксклюзивного метода отбора изображений для поздних исследований DAWN и DEFUSE 3.
• 2017:
  • Получение сертификации CE Mark, открывающей путь для использования в Европейском Союзе.
• 2018:
  • Пересмотр рекомендаций Американской кардиологической и Американской инсультной ассоциаций, расширяющий окно лечения для пациентов с острым инсультом с 6 до 24 часов на основе исследований DAWN и DEFUSE 3.
  • Одобрение платформы для использования в Канаде, Австралии и Новой Зеландии.
  • Назначение Дона Листвина на должность CEO.
  • Анонс Rapid ASPECTS для автоматической оценки ранних признаков инфаркта мозга.
  • Получение разрешения FDA на Rapid CTA.
• 2019:
  • Исследование EXTEND удваивает окно лечения для внутривенного тПА с использованием Rapid CTP и Rapid MRI.
  • Получение одобрения CE на Rapid CTA, становясь первым продуктом для расширенной визуализации, предназначенным для локализации обнаруженной окклюзии крупных сосудов.
  • Расширение использования платформы Rapid в более чем 50 странах, включая Мексику, Бразилию, Японию, Израиль и Вьетнам.
• 2020:
  • Запуск Rapid ICH по всему миру, использующего ИИ для быстрого уведомления врачей о возможном внутричерепном кровоизлиянии.
  • Приобретение Endovantage, расширяющее сферу деятельности от инсульта до аневризм.
  • Запуск RapidAI Insights, предлагающего набор отчетов и аналитики по данным сканирования, лечения и исходов Rapid.
  • Rapid ASPECTS становится первым решением для нейровизуализации, получившим разрешение FDA в категории CADx.
  • Достижение milestone в 1 миллион зарегистрированных сканирований и использование в 1600+ больницах по всему миру.
  • Получение разрешения FDA на Rapid LVO для выявления подозреваемой окклюзии крупных сосудов.
  • Привлечение $25 миллионов в финансировании серии B.
• 2021:
  • Расширение глобального присутствия до более чем 100 стран и использование в более чем 1800 больницах.
  • Объявление о новом партнерстве с Penumbra для разработки решений для более быстрой диагностики и процедур при легочной эмболии (PE).
  • Назначение эксклюзивным партнером по расширенной нейровизуализации для программы сертификации инсультных центров Всемирной организации по борьбе с инсультом и SIECV в Латинской Америке.
• 2022:
  • Анонс нового CEO и Chief Innovation & Technology Officer.
  • Достижение 5+ миллионов сканирований.
  • Получение разрешения FDA 510(k) на Pulmonary Embolism Triage & Notification.
  • Получение разрешения FDA 510(k) на Rapid Hyperdensity.
  • Признание Frost & Sullivan за предоставление качественной помощи быстро и безопасно с помощью платформы RapidAI.
  • Получение нового разрешения FDA на Rapid ICH с высочайшей чувствительностью и специфичностью на рынке.
• 2023:
  • Усовершенствование решения для лечения легочной эмболии с получением разрешения FDA 510(k) на Rapid RV/LV.
  • Получение первого и единственного разрешения FDA 510(k) на продукт для визуализации без контрастного усиления КТ для ускорения сортировки при остром инсульте.
  • Достижение 10+ миллионов сканирований.
  • Привлечение $75 миллионов в финансировании серии C для поддержки инноваций платформы и ускорения роста в новых регионах и продуктовых вертикалях.
  • Получение разрешения FDA на модуль ИИ для обнаружения полушарных субдуральных гематом.

Будущее ИИ в медицине

RapidAI продолжает развивать свои технологии, используя машинное обучение и другие методы искусственного интеллекта для извлечения большего смысла из данных медицинской визуализации. Компания стремится разрабатывать инструменты, которые помогают врачам улучшать уход за пациентами и расширять границы возможного в медицине.

С момента основания технология RapidAI была использована для анализа более 14 миллионов сканирований от тысяч медицинских специалистов по всему миру. Компания продолжает переопределять нейроваскулярную и сосудистую помощь пациентам, постоянно инвестируя в исследования и разработки.